Il test di screening genetico che fornisce informazioni sul rischio di malattie multifattoriali comuni. Il test determina il rischio poligenico
precedentemente non rilevato, consentendo di individuare un numero maggiore di persone a rischio.

Un test di screening neonatale che analizza il DNA del bambino per determinare se sono presenti varianti correlate a malattie azionabili con esordio in età pediatrica. Conoscere queste informazioni permette di adattare la gestione medica per prevenire la malattia o ridurne l’impatto sulla salute del bambino.

È il test genetico di prevenzione più completo per il paziente sano.
Sequenziamento del Genoma Completo; Analisi dei geni correlati a malattie trattabili (actionable) e con utilità clinica; Conservazione dei dati genetici per successive consultazioni; Include la possibilità di un colloquio con il Consulente Genetico.